Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - keppra je indicirana kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Кеппра drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline dungarvan ltd., knockbrack, dungarvan, county waterford, irska - terbinafinklorid - krema - 10 mg/g - urbroj: 1 g kreme sadrži 10 mg terbinafinklorida, što je ekvivalentno 8,8 mg terbinafina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - flukonazol - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 2 mg flukonazola

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaza - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

adriatic bst d.o.o., verovškova ulica 55, ljubljana, slovenija - paracetamol kofein fenilefrinklorid terpin hidrat askorbatna kiselina - tableta - 500 mg + 25 mg + 5 mg + 20 mg + 30 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola, 25 mg kofeina, 5 mg fenilefrinklorida, 20 mg terpin hidrata i 30 mg askorbatne kiseline

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - Деферипрон - beta-thalassemia; iron overload - svi ostali terapeutski proizvodi - ferriprox monoterapija je indicirana za liječenje preopterećenosti željeza u bolesnika s talasemičnom glavom kada je trenutna terapija kemoterapijom kontraindicirana ili neadekvatna. ferriprox u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom (uglavnom srčane preopterećenje) opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - naltreksonklorid - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg naltreksonklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - naltreksonklorid - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg naltreksonklorida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - eviplera je indiciran za liječenje odraslih okužen sa virus humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na nenukleozidne reverzne transkriptaze (nnrti) inhibitora klasa, tenofovir ili emtricitabin, i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 hiv-1 rna kopija/ml. kao i kod drugih antiretrovirusnih lijekova, genotipske otpor testiranja i/ili povijesnih otpora podataka treba voditi korištenje eviplera.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg sekukinumaba